Energia libera
In termodinamica, l'energia libera di un sistema č la quantitĂ di lavoro macroscopico che il sistema può compiere sull'ambiente. Essa č funzione della temperatura, della pressione e della concentrazione della specie chimica considerata. L'energia libera di una specie chimica a concentrazione costante all'interno di un sistema a molti componenti č definita come il potenziale chimico di quella specie. Un processo comportante un incremento di energia libera si dice endoergonico, se vi č diminuzione si dice esoergonico.L'energia libera può essere definita in due modi differenti, ottenendo due differenti funzioni: l'energia libera di Helmholtz e l'energia libera di Gibbs.
Quando un sistema di molecole subisce un cambiamento, ad esempio per una reazione chimica o per un cambio di fase, ci sono due grandezze che tendono ad avere due comportamenti opposti:
- l'energia libera tende a decrescere;
- l'entropia tende a crescere.
Questa funzione, però, č valida solo a volume costante (ad esempio in un contenitore chiuso). Se ci si trova, invece, a pressione costante (ad esempio un contenitore aperto), l'entalpia H = E + P V (dove P č la pressione e V il volume) sostituisce l'energia, ottenendo così la quantitĂ che deve essere minima, ovvero la funzione di Gibbs:
In un sistema isolato, l'energia libera non può aumentare: rimane costante solo in caso di trasformazioni reversibili, negli altri casi diminuisce.
La diminuzione di G implica l'impossibilitĂ di trasformazioni energetiche sempre con rendimento 1 e quantifica la cosiddetta degradazione dell'energia. Stabilisce anche l'impossibilitĂ di un moto perpetuo di seconda specie.
Generalmente, mentre i fisici tendevano ad indicare con F l'energia libera di Helmholtz e con G quella di Gibbs, i chimici adottano la convenzione di A e F rispettivamente. Recentemente si č adottata una convenzione comune: A per Helmholtz, G per Gibbs, o a volte anche F.
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